الصحة

غالبًا ما يظهر Atresia Ani جنبًا إلى جنب مع VACTERL

جاكرتا - يشير Atresia ani إلى عيب خلقي أو عيب خلقي عندما لا يكون لدى المولود فتحة شرج ، لذلك لا يستطيع الطفل إخراج البراز بشكل صحيح. في كثير من الأحيان ، يحدث رتق الشرج بسبب المشاكل التي تحدث في تطور الجهاز الهضمي عندما يدخل عمر الحمل من 5 إلى 7 أسابيع.

على الرغم من عدم معرفة أسبابه بالضبط ، يقال إن رتق العاني أكثر عرضة للإصابة بالرضع من الإناث. أيضًا ، عادةً ، يمكن أن يعاني الأطفال المصابون بهذه الحالة أيضًا من عيوب خلقية أخرى ، أحدها هو VACTERL. في الواقع ، ما هي العلاقة بين الاثنين؟

VACTERL ، حالة تؤثر على العديد من أجهزة الجسم

ربما لا تزال غير معتاد على مصطلح VACTERL. في الواقع ، VACTERL عبارة عن مجموعة من الاضطرابات / العيوب التي تختصر أحرفها السبعة الأولية إلى VACTERL. من عيوب العمود الفقري (عيوب العمود الفقري) ، عيوب أو عدم وجود فتحة الشرج (عيوب الشرج) ، عيوب القلب (عيوب القلب) ، ثقوب في الحلق والمريء (ناسور الرغامي المريئي) ، عيوب في المريء (عيوب المريء) ، تشوهات في الكلى (التشوهات الكلوية).) وعيوب الأطراف مثل اليدين و / أو القدمين (عيوب الأطراف).

اقرأ أيضا: 3 أنواع من الجراحة لعلاج رتق العاني

عادة ما يعاني الأشخاص المصابون برابطة VACTERL من ثلاثة على الأقل من الأمراض المختلفة التي تشملها. أيضًا ، قد يعاني المرضى أيضًا من اضطرابات إضافية غير مدرجة في جمعية VACTERL.

يحدث تلف العمود الفقري في 60 إلى 80 بالمائة من الأشخاص الذين لديهم جمعية VACTERL. وتشمل هذه العيوب تشوهات العمود الفقري ، وانصهار الفقرات ، والفقرات المفقودة أو الزائدة. وفي الوقت نفسه ، يعاني ما يصل إلى 60 إلى 90 في المائة من المصابين من رتق الشرج ، والذي يمكن أن يتبعه تشوهات في الأعضاء التناسلية والمسالك البولية.

بعد ذلك ، تحدث عيوب أو عيوب في القلب لدى 40 إلى 80 بالمائة من الأفراد المصابين بحالة VACTERL. تختلف هذه العيوب من خفيفة إلى شديدة وتميل إلى أن تكون مهددة للحياة. يعاني ما يصل إلى 50-80 في المائة من المصابين بالناسور الرغامي المريئي الذي يمكن أن يؤدي إلى مشاكل في التغذية والتنفس في وقت مبكر من الحياة.

اقرأ أيضا: أعراض ناسور المريء الرغامي عند الأطفال

تحدث حالات الشذوذ الكلوي في 50-80 بالمائة من الأشخاص المصابين بترابط VACTERL ، على شكل فقدان إحدى الكليتين أو كليهما. أخيرًا ، تشوهات الأطراف التي تظهر في مرضى VACTERL تبلغ 40-50 بالمائة. غالبًا ما تشمل هذه التشوهات إبهامًا متخلفًا أو مفقودًا ، بالإضافة إلى تخلف الذراع واليد.

ما سبب ذلك؟

ارتباط VACTERL هو حالة معقدة قد يكون لها أسباب مختلفة. في بعض الناس ، يمكن أن تحدث هذه الحالة بسبب تفاعل العوامل الوراثية والبيئية المختلفة. ومع ذلك ، فإن التشوهات المميزة في جمعية VACTERL تتطور قبل الولادة.

هذا يعني أن اضطرابات النمو الجنينية التي تسبب ارتباطات VACTERL من المرجح أن تحدث مبكرًا في نمو الجنين ، مما يؤدي إلى تشوهات خلقية تؤثر على العديد من أجهزة الجسم.

اقرأ أيضا: الحذر ، المضاعفات التي يسببها الناسور الرغامي

لذلك ، يمكن القول أن رتق العاني هو أحد العيوب الخلقية الخلقية المدرجة في جمعية VACTERL. وبالطبع ، فإن الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة معرضون أيضًا لخطر كبير للإصابة بمشاكل الولادة الأخرى التي يتم تضمينها في الارتباط ، مثل تشوهات العظام أو عيوب العظام وعيوب القلب والتشوهات الكلوية.

لا توجد طريقة أفضل للوقاية من هذه الحالة بخلاف الفحص الروتيني للحمل في المستشفى أو طرح الأسئلة والإجابة عليها بجدية مع طبيب التوليد الخاص بك إذا كنت تعاني من أعراض غير عادية أثناء الحمل. يمكن أن يساعد الاكتشاف المبكر في توقع مضاعفات أكثر خطورة ، حتى لا تعرض حياة الأم والجنين للخطر.

الآن ، ليس من الصعب تحديد موعد مع أقرب مستشفى أو مجرد سؤال والإجابة مع طبيب أمراض النساء ، لأنه يمكنك الحصول على كل شيء بسهولة من خلال التطبيق. . في الواقع ، يمكنك شراء الدواء في أي وقت دون الحاجة إلى مغادرة المنزل أو إجراء فحص معملي في المنزل دون الحاجة إلى الذهاب إلى المختبر مع التطبيق. .

المرجعي:
مرجع المنزل علم الوراثة. تم الوصول إليه في عام 2020. جمعية VACTERL.
سينسيناتي للأطفال. تم الوصول إليه في عام 2020. متلازمة VATER / جمعية VACTERL.
هيلثلاين. تم الوصول إليه في عام 2020. ما هي متلازمة فاتر؟
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found