جاكرتا - تتكون الكروموسومات البشرية من 23 زوجًا ، يزود كل والد كروموسوم واحد في كل زوج. التثلث الصبغي 18 (يسمى أيضًا متلازمة إدواردز) هو حالة وراثية يتكون فيها كروموسوم واحد (كروموسوم 18) من ثلاثة كروموسومات بدلاً من زوج. مثل تثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) ، يؤثر مرض التثلث الصبغي 18 على جميع أجهزة الجسم ويسبب سمات وجه مختلفة.
(اقرأ أيضًا: ما هو مرض التثلث الصبغي؟ )
يحدث التثلث الصبغي 18 في 1 من كل 6000 ولادة حية ومعظم الأطفال المصابين بالتثلث الصبغي 18 يموتون قبل الولادة. يمكن أن يحدث التثلث الصبغي 18 في جميع الخلفيات العرقية.
يؤثر مرض التثلث الصبغي 18 بشكل كبير على جميع أجهزة الجسم. يمكننا التعرف على الأعراض من:
- الجهاز العصبي والدماغ. التخلف العقلي وتأخر النمو والنوبات والتشوهات الجسدية مثل عيوب الدماغ
- الرأس والوجه رأس صغير (صغر الرأس) وعينان صغيرتان وعينان واسعتان وفك سفلي صغير وشق حنك
- قلب؛ عيوب القلب الخلقية
- عظم؛ - نمو شديد في العظام ، تشابك اليدين ، وعيوب أخرى في اليدين والقدمين
- تشوهات الجهاز الهضمي والبولية والتناسلية
إذا وُلد طفلك بهذه الحالة ، سيوصي طبيبك عادةً بتشخيص التثلث الصبغي 18. ومع ذلك ، يتم تشخيص معظم الأطفال قبل الولادة عن طريق بزل السلى (الاختبار الجيني للسائل الأمنيوسي).
يمكن علاج الرضع المصابين بالتثلث الصبغي 18 بعلاجات في شكل تغذية كافية وعلاج الالتهابات وإدارة مشاكل القلب. خلال الأشهر الأولى من الحياة ، يحتاج الأطفال المصابون بالتثلث الصبغي 18 إلى رعاية طبية ماهرة.
(اقرأ أيضًا: نصائح يومية لرعاية الأطفال المصابين بمتلازمة داون )
إذا كنت تريد معرفة المزيد عن التثلث الصبغي ، فيمكنك أن تسأل طبيبًا خبيرًا في التطبيق من خلال الخدمة مكالمات الصوت / الفيديو أو دردشة. بالإضافة إلى ذلك ، في التطبيق يمكنك أيضًا شراء مستلزمات طبية متنوعة مثل الفيتامينات والأدوية وكذلك الفحوصات المخبرية دون الحاجة إلى مغادرة المنزل. فما تنتظرون؟ هيا تحميل تطبيق على App Store و Google Play الآن.
