، جاكرتا - هل سمعت يومًا عن اضطرابات في التخزين الليزوزومي؟ ما هو هذا المرض وما مدى انتشار اضطرابات التخزين الليزوزومية؟ تحقق من المناقشة في المقالة أدناه!
اضطراب التخزين الليزوزومي المعروف أيضًا باسم مرض التخزين الليزوزومي (LSD) هو نوع من المرض يحدث بسبب اضطراب يسبب فقدان الإنزيمات في الجسيمات الحالة. في السابق ، تجدر الإشارة إلى أن الجسيمات الحالة هي عضيات من الخلايا البشرية تعمل كأعضاء هضمية في الخلايا. كأداة في الجهاز الهضمي ، تحتوي الجسيمات الحالة على العديد من الإنزيمات المتحللة بالماء التي تعمل على تكسير الطعام في الخلايا.
اقرأ أيضا: 5 أعراض اضطراب التخزين الليزوزومي
تأثير فقدان الإنزيمات على الجسيمات الحالة
في ظل الظروف العادية ، هناك العديد من الإنزيمات المتحللة للماء الموجودة في الجسيمات الحالة وتعمل على تكسير الطعام في الخلايا. عندما يكون هناك اضطراب في الجسيمات الحالة ، لا يمكن هضم بعض المركبات في الخلية أو هضمها جزئيًا فقط. ثم تتراكم هذه المركبات غير المهضومة وتسبب اضطرابات وظيفية. في النهاية ، يمكن أن تتداخل هذه الحالة مع الصحة العامة للجسم.
في أداء واجباتهم ، تتطلب الجسيمات الحالة إنزيمات معينة. تعمل الليزوزومات داخل الخلية على هضم المركبات ، مثل الكربوهيدرات والبروتينات. عندما تفتقر الجسيمات الحالة إلى إنزيمات معينة ، تتراكم هذه المركبات في الجسم وتصبح سامة. ومع ذلك ، يصنف هذا المرض على أنه نادر أو نادر.
لا تعمل الليزوزومات فقط كوسيلة لهضم الطعام في الخلية. يحتوي هذا القسم أيضًا على مهمة إعادة تدوير عضيات الخلية المعروفة أيضًا باسم الالتهام الذاتي. تعمل الجسيمات الحالة عن طريق تدمير عضيات الخلية التالفة. بعد ذلك ، ستهضم الليزوزومات العضيات التي تم تدميرها ، ثم تعيد استخدام المكونات التي تتكون منها العضيات لأغراض مختلفة.
اقرأ أيضا: أسباب اضطرابات التخزين الليزوزومية
يمكن أن تختلف الأعراض التي تظهر كعلامة على هذا المرض من شخص لآخر ، اعتمادًا على نوع المرض الذي تعاني منه. هناك أنواع عديدة من الأمراض التي يمكن أن تؤدي إلى اضطرابات التخزين الليزوزومية ، ويعرف أيضًا باسم LSD ، اعتمادًا على نوع الإنزيم المفقود. بعض أنواع هذا الاضطراب هي أمراض تحدث نتيجة اضطرابات وراثية موروثة من الوالدين.
لذلك ، من المهم جدًا مراجعة الطبيب دائمًا ، خاصةً إذا كنت تعاني من أعراض مشتبه بها. لتشخيص هذا المرض ، يقوم الطبيب عادة بإجراء عدة فحوصات. يتم تشخيص اضطرابات التخزين الليزوزومية عن طريق إجراء فحص دم لقياس مستويات الإنزيم في الجسم.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم تشخيص هذا المرض أيضًا من خلال اختبار البول لقياس مستوى السموم التي تضيع في البول ، والتصوير بالأشعة السينية ، والموجات فوق الصوتية ، والتصوير بالرنين المغناطيسي ، وفحص عينات الأنسجة أو الخزعة للتحقق من تراكمها. السموم في أنسجة الجسم. إذا اشتبه في أن هذه الحالة تهاجم النساء الحوامل ، فعادةً ما يوصي الأطباء بإجراء تحقيقات لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من نفس المرض أم لا.
لا ينبغي بأي حال من الأحوال الاستخفاف باضطرابات التخزين الليزوزومية. يجب أن يتم العلاج على الفور. في هذا المرض ، يتم إجراء العلاج لإبطاء تقدم المرض ومساعدة المريض على تحسين نوعية حياته. تُعالج اضطرابات تخزين الليزوزومات بالعلاج ببدائل الإنزيم ، وعلاج تقليل السموم ، وزرع الخلايا الجذعية. يتم العلاج حسب نوع الإنزيم المفقود وشدة المرض.
اقرأ أيضا: 8 أمراض ناتجة عن اضطرابات التخزين الليزوزومية
تعرف على المزيد حول اضطرابات التخزين الليزوزومية عن طريق سؤال الطبيب في التطبيق . يمكن الاتصال بالأطباء عبر مكالمة فيديو / صوتية و دردشة أي وقت وأي مكان. احصل على معلومات حول الصحة ونصائح الحياة الصحية من أطباء موثوق بهم. هيا، تحميل الآن على App Store و Google Play!
