الصحة

آخر تحديث لقاح Sinovac Corona والفعالية والتجارب السريرية

جاكرتا - مع دخول نهاية شهر نوفمبر ، هناك الكثير من الأخبار السارة من مطورين مختلفين لقاح ضد كورونا حول العالم. أطلق عليها اللقاحات التي تصنعها شركة Pfizer و Moderna و Sputnik V ، والتي تدعي فعالية أكثر من 90٪. إذن ، كيف يكون لقاح كورونا Sinovac ، الذي تجري تجربته السريرية حاليًا في باندونغ؟

تجري إندونيسيا تجارب سريرية للقاح ضد كورونا من إنتاج شركة Sinovac Biotech ، الصين ، بالتعاون مع PT. Bio Farma ، التي تدخل حاليًا مرحلتها الثالثة. ما هي تحديثات التقدم مثل؟ تحقق من المراجعة التالية!

اقرأ أيضا: سبب الوباء لم ينته بالضرورة رغم وجود لقاح كورونا

لا يمكن تأكيد الفعالية ، تستمر التجارب السريرية

فيما يتعلق بالفعالية ، لا يمكن لفريق البحث في كلية الطب ، جامعة بادجادجاران ، باندونغ ، والذي يجري تجارب سريرية ، أن يدعي أي شيء. هذا لأن التجربة السريرية للقاح Sinovac corona لا تزال في المرحلة الثالثة ، ولا تزال ردود الفعل والآثار الجانبية المختلفة قيد الملاحظة.

بناء على البيانات المبلغ عنها بوصلة (20/11) ، تلقى ما مجموعه 1620 متطوعًا الحقنة الأولى وتلقى 1603 متطوعًا الحقنة الثانية. يتم إجراء الحقنة الثانية كل 14 يومًا من الحقنة الأولى.

أ. دكتور. قالت هندرا إيراوان ساتري ، رئيسة اللجنة الوطنية لدراسة الأحداث السلبية بعد التحصين (KIPI) ، إن التقدم في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية للقاح Sinovac corona كان جيدًا حتى الآن. جاء ذلك في مؤتمر صحفي خاص بتطوير التجارب السريرية للقاح كورونا ، الخميس الماضي (19/11).

قالت هندرا أيضًا إنه من بين 1600 متطوع تم تطعيمهم ، لم يتعرض أي منهم لأعراض جانبية خطيرة. ومع ذلك ، قالت هندرا إن التجارب السريرية للقاح كورونا لم تكتمل ولا تزال هناك أشياء كثيرة يجب دراستها.

اقرأ أيضا: تجارب لقاح كورونا الضعيفة لدى كبار السن ، ما السبب؟

مراقبة الآثار الجانبية التي أجراها BPOM

فيما يتعلق بالآثار الجانبية ، قال رئيس وكالة الإشراف على الغذاء والدواء (BPOM) بيني ك لوكيتو ، إن المراقبة ستستمر ، بعد شهر واحد من حقن الجرعة الثانية من اللقاح. حتى كتابة هذه المقالة ، بناءً على المراقبة الأولية المتعلقة بنتائج التحليل وعينات الدم وغيرها ، تم مراقبتها لتكون آمنة.

ومع ذلك ، أكدت بيني أن BPOM ستستمر في مراقبة الآثار الجانبية ذات الصلة التي قد تنشأ ، خلال الأشهر الثلاثة إلى الستة المقبلة. يتم ذلك للتأكد من أن لقاح كورونا المرشح آمن للاستخدام من قبل المجتمع بأكمله بعد إطلاقه.

بالإضافة إلى ذلك ، لا يزال BPOM ينتظر أيضًا بيانات الفعالية والبيانات الأخرى لتكون قادرًا على منح تصاريح الاستخدام في حالات الطوارئ أو الاستخدام الطارئ للترخيص (EUA). كما أكدت بيني أن البيانات الخاصة بجودة لقاح كورونا بناءً على نتائج الفحص تأكدت أنها جيدة.

اقرأ أيضا: تكافح من أجل إنتاج لقاح COVID-19 ، ها هم المرشحون

وينظر إلى هذا من جانب جودة اللقاح. تم الحصول على النتائج من عمليات تفتيش BPOM جنبًا إلى جنب مع Bio Farma جنبًا إلى جنب مع مجلس العلماء الإندونيسي (MUI) ، من أجل رؤية الجانب الحلال في نفس الوقت. ووفقا له ، فإن منتجات اللقاحات قد استوفت جوانب طريقة إنتاج الأدوية الجيدة في الصين.

أثناء انتظار المزيد من الأخبار من تطوير لقاح كورونا ، لا تنسَ الالتزام دائمًا بالبروتوكول الصحي للوقاية من COVID-19 ، حسنًا؟ إذا لم تكن على ما يرام ، فأسرع تحميل تطبيق للتحدث مع الطبيب.

المرجعي:
ثانيا. تم الوصول إليه في عام 2020. BPOM يكشف عن المراقبة الأولية لاختبار لقاح Sinovac في باندونغ ، وإليك النتائج.
سي إن بي سي إندونيسيا. تم الوصول إليه في عام 2020. BPOM Boss يشرح تحديث اختبار لقاح Sinovac في باندونغ.
بوصلة. تم الوصول إليه في عام 2020. التجربة السريرية للقاح Sinovac Covid-19 في باندونغ ، كيف تتقدم؟